Documents ASPECT MEDICAL 20 résultats

La sexualité et l'identité masculine sont en plein remue-ménage ! Ce dossier s'ouvrira par la question du consentement en face d'une masculinité hétéronormée, la mise en évidence des zones érogènes, leur rôle et leur fonctionnalité pour les hommes hétérosexuels, la masturbation dans le cadre médical, les violences sexuelles sur les hommes dans le cadre de l'exil. Ce dossier abordera également la prévention en santé sexuelle chez les personnes transmasculines ayant des rapports sexuels avec des hommes et enfin il se clôturera par la mise en perspective du désir à la lumière du sentiment amoureux. La démarche scientifique prévaut pour chaque article et s'emploie à faire évoluer une vision de la sexualité masculine restée trop figée dans des normes dominatrices et inégalitaires. Allez... continuons à remuer ![-]

Publics concernés : femmes enceintes, sages-femmes, établissements de santé.
Objet : encadrement de la pratique des interruptions volontaires de grossesse instrumentales par des sages-
femmes en établissement de santé.
Entrée en vigueur : le décret entre en vigueur le lendemain de sa publication.
Notice : le décret modifie les conditions requises pour la pratique des interruptions volontaires de grossesse
instrumentales par des sages-femmes en établissement de santé.
Références : le décret, ainsi que les dispositions du code de la santé publique qu'il modifie, peuvent être
consultés, dans leur rédaction issue de cette modification, sur le site Légifrance (https://www.legifrance.gouv.fr)[-]

L'AIGM lance la première revue de gynécologie médicale ! Publiée de façon semestrielle, La Revue de la Gynéco Med' abordera notre spécialité sous toutes ses formes au travers de différentes rubriques : Agenda, Retour sur l'actualité, Le Zoom et ses résumés d'articles scientifiques, mais également des portraits exclusifs de profils variés s'articulant autour de la santé de la femme, la gynécologie dans la culture et les loisirs, ainsi que deux fiches - Gynéco Pratique ! - dans chaque numéro.[-]

Quand on est gros·se, la majorité des consultations médicales commencent par le même rituel : " BONJOUR, ENLEVEZ VOS CHAUSSURES ET MONTEZ SUR LA BALANCE. "

Quel que soit le motif de votre visite, le seul fait de passer la porte suffit dans la grande majorité des cas, à déclencher cette injonction.
S'en suivent bien trop souvent une série de remarques, dans le meilleur des cas maladroites et infantilisantes, dans le pire, humiliantes. Alors, petit à petit, pour ne pas souffrir, pour ne pas être humilié·e ou infantilisé·e, on espace les rendez-vous.
Ne pas se faire soigner parce que l'on a peur cela porte un nom : l'évitement des soins de santé.
Et si la surmortalité des personnes grosses n'était pas seulement dues aux comorbidités, mais aussi aux discriminations et à cet évitement
des soins de santé ?
D'où vient cette grossophobie médicale institutionnalisée qui éloigne
du soin ? Comment la reconnaître ?
D'où vient ce lien implicite entre minceur et santé ?
Soigne-t-on un corps gros comme on soigne les autres corps ?
Comment prendre soin d'un corps gros si on ne sait rien
de ses spécificités ?[-]

Avoir mal, quand ça dure depuis longtemps, c'est jamais juste avoir mal : c'est devoir adapter son quotidien, gérer l'incompréhension des proches, et faire plein de petits deuils, tout en gardant des espaces de joie. La douleur chronique est un truc qui touche énormément de gens. Pourtant, en dehors des recommandations médicales habituelles, peu de ressources s'attardent sur la gestion du quotidien. Comment on fait quand on n'a pas une thune ? Comment on en parle autour de soi, comment on adapte son existence à une donnée aussi imprévisible ?

Ce zine est un début de piste, qui s'adresse autant aux personnes qui vivent avec des douleurs chroniques, ainsi qu'à celle qui les entoure. Il te dira pas d'aller voir un médecin ou de faire du yoga, tu fais bien comme tu veux. Il existe juste pour te dire qu'il est possible de se rendre la vie plus facile et moins solitaire, même quand on a mal.[-]

La notion de consentement peut être définie comme un " acte par lequel quelqu'un donne à une décision, dont un autre a eu l'initiative, l'adhésion personnelle nécessaire pour passer à l'exécution ". A tout moment de sa vie l'individu est amené à donner son consentement, et ainsi de décider de ce qu'il souhaite. Ceci vaut bien entendu pour la vie affective et sexuelle pour laquelle la notion de consentement est incontournable. Mais aussi pour la contraception, l'interruption volontaire de grossesse, les consultations médicales, les actes médicaux, l'ensemble des soins, la fin de vie, etc. Ce dossier analyse les conditions que les professionnels de tous champs – santé mais aussi éducation social – doivent réunir, toutes les questions qu'ils doivent se poser pour recueillir le consentement des personnes avant tout geste et tout acte.[-]

Roxane et Léo sont au comble du bonheur quand ils apprennent qu'ils attendent un deuxième enfant. Très vite, malgré les propos rassurants des médecins, Émilie a l'intime intuition que quelque chose ne tourne pas rond, par rapport à sa première grossesse. Ses doutes se confirment quand l'accouchement se déclenche un peu trop tôt…
Culpabilité de la maman, angoisses du papa, incompréhension du petit frère... un témoignage bouleversant sur une naissance prématurée ![-]

" Comment annoncer son cancer à ses proches ? Comment s'habiller quand on a qu'un seul sein ? Qu'amener lors de sa première chimio ? Que manger pendant les traitements ? Et après, on fait quoi ? "

À seulement 31 ans, Cynthia Kå découvre une boule dans sa poitrine. On lui diagnostique alors un cancer du sein. Elle utilise aujourd'hui son expérience pour guider et inspirer les personnes faisant face à ce voyage terrifiant, et offre des conseils précieux à ceux qui veulent soutenir leur proche dans cette épreuve, mais se retrouvent parfois démunis.

Le guide du cancer du sein pour les débutantes et leurs proches est à la fois le récit touchant du parcours d'une survivante, un guide pratique et réconfortant qui accompagne les lecteur.ice.s à travers chaque étape du processus, sans langue de bois, mais aussi une chronique de vie et un kit de survie, enrichi de témoignages de femmes qui sont passées par là et d'entretiens avec des médecins et des professionnels de santé. Vous y trouverez tout pour informer et redonner le pouvoir aux personnes qui traversent cette épreuve.

À lire seule ou accompagnée, pour reprendre le contrôle de son corps et de sa vie, et se sentir actrice après un diagnostic de cancer du sein.[-]

S'il est communément admis que le corps féminin change de façon cyclique chaque mois pendant les années de fertilité et qu'il se transforme complètement pendant la puberté, la grossesse et la ménopause, la plupart d'entre nous ignorons la science derrière ces phénomènes. Vingt années passées à étudier les données médicales ont amené Lisa Falco à un constat : les premières personnes à ne pas connaître le corps des femmes sont les femmes elles-mêmes. C'est pour combler cette lacune qu'est née l'idée de ce livre. Quels sont les facteurs déclenchants de ces changements et quelles sont leurs conséquences ? Pourquoi la posologie des médicaments, réputée universelle mais en réalité déterminée pour les hommes, n'est-elle pas adaptée aux femmes ? Les hommes pourraient-ils allaiter s'ils recevaient les hormones adéquates ? Pourquoi la vue et la voix changent-elles au cours du cycle menstruel ? Le syndrome prémenstruel est-il un mythe relatif à des constructions mentales ou repose-t-il sur une réalité biologique ? Pourquoi les femmes sont-elles plus résistantes aux infections que les hommes alors qu'elles souffrent plus fréquemment de maladies auto-immunes ? Pourquoi les femmes éprouvent-elles de fortes bouffées de chaleur à la ménopause ? Pour répondre à ces questions, ainsi qu'à beaucoup d'autres, Lisa Falco s'appuie sur les recherches internationales les plus récentes. Le propos se veut objectif, toutes les informations fournies sont compilées et présentées de façon accessible, notamment à l'aide de nombreuses anecdotes.[-]

Le suivi de personnes trans et non binaires nécessite une prise en charge globale avec des spécificités de suivi liées à leur accueil, à leur parcours administratif, aux éventuelles prescriptions hormonales et leur suivi, et à la coordination de leurs éventuels parcours chirurgicaux.
Les actions de prévention, proches de celles de la population générale prennent une place particulière dans ce suivi car les personnes trans semblent plus à risque d'être éloignées du système médical, alors que cette population pourrait être plus à risque d'addiction et d'infection par le VIH et autres IST.
Malgré certaines spécificités, la prise en charge de la santé et du bien-être des personnes trans et non binaires ne doit pas différer de celui de la population générale en soins primaires, que ce soit en terme d'accompagnement sur la santé physique, psychique ou sexuelle. L'organisation de l'accueil et de la salle d'attente (documents et affiches d'information spécifiques mais aussi inclusifs) : devrait permettre un meilleur accompagnement.
L'information est un droit, elle devrait favoriser l'autonomisation ou « empowerment » et un consentement libre et éclairé des patient.es pour les différentes interventions médicales. D'ailleurs les différents référentiels de suivi de personnes trans insistent sur l'importance d'informer les patient.es.
C'est ce que nous essayons de faire au MFPF (Mouvement Français pour le Planning Familial) de Villeurbanne, mon lieu d'exercice actuel. J'y accompagne des personnes trans et non binaires dans leur parcours. Le MFPF est une association féministe et d'éducation populaire. L'éducation par l'information y a une place importante.
C'est pourquoi je me propose, pour optimiser la prise en charge des personnes trans au MFPF de Villeurbanne - favoriser la confiance patient.es-médecins et l'information des patient.es, structurer le dossier médical pour gagner du temps utile, favoriser la transmission de connaissances aux différents stagiaires - de travailler sur la création et la recherche d'outils d'information pour la salle d'attente et la consultation, et de travailler sur des outils spécifiques au suivi médical qui soient intégrables à terme à notre dossier médical informatisé.
Ce travail se basera sur une revue de la littérature et la recherche des bonnes pratiques pour la création et le choix des outils à intégrer à notre accompagnement.[-]

Cette brochure a été créée pour accompagner les personnes transfem qui prennent des hormones en automédication. Elle a pour but de mutualiser et transmettre les connaissances médicales de plusieurs personnes trans et de médecins. Dans un objectif de réduction des risques et d'autonomisation de nos parcours de transition.
Conçue pour nous permettre de partager des informations importantes et de réduire les risques dans nos pratiques d'automédication, cette brochure a été créée en croisant les regards de plusieurs personnes trans ayant pratiqué ou pratiquant l'automédication et celui de médecins alliées de nos luttes.[-]

À l'âge de 30 ans, Maëlle Sigonneau apprend qu'elle est atteinte d'un cancer du sein métastatique, réputé incurable. En traitement continu jusqu'à son décès trois ans et demi plus tard, elle fait petit à petit l'expérience inattendue des injonctions à la féminité dans son parcours de soin. Alors que le cancer du sein touche 58 000 femmes par an, les perruques, prothèses mammaires et autres crèmes hydratantes permettent-elles aux patientes de vivre mieux, ou ont-elles pour objectif de masquer une maladie qui fait peur, empêchant toute mobilisation collective sur le sujet ?
À partir des réflexions de Maëlle et du travail de recherche de Mounia El Kotni, ce livre se penche sur les clichés autour des cancers du sein, et interroge le regard que la société pose sur les femmes qui en sont atteintes : en plus de se battre contre la maladie, elles doivent rester féminines, tout en continuant à être performantes au travail et à accomplir les tâches au sein de leur foyer.
Cette exploration engagée nous invite toutes et tous à mener ensemble le combat contre la maladie du siècle.[-]

Cette brochure est un projet de partage d'expérience et d'informations sur la mastectomie.
Elle s'adresse surtout aux personnes qui se posent des questions sur la mastectomie, ou bien qui auraient entamé des démarches en vue de cette chirurgie.
Cette brochure compile les informations principales autour de la mastectomie en tant que modification corporelle. Elle s'adresse aux personnes trans qui choisissent d'avoir recours à cette opération.
Ce travail est issu d'expériences et de témoignages de mecs trans et de personnes transmasculines.
On a choisi d'utiliser le masculin pour s'adresser à nos lecteur·ice·s, on a cependant bien conscience qu'il y a des personnes qui utilisent d'autres pronoms et qui ont recours à cette opération. [...] "

L'association propose également d'autres brochures et outils à télécharger.[-]

Transidenticlic est une boîte à outils numérique à destination des professionnel·les de santé pour aider à l'accueil, l'accompagnement et le suivi médical des patient·e·s transgenres, afin d'assurer à celleux-ci une prise en charge efficace, conforme aux dernières données de la science, bientraitante et respectueuse. Ce site a été construit en collaboration avec les associations de personnes transgenres et les concerné·es, le but étant de développer un outil qui soit d'un côté efficace et facile d'utilisation pour les praticien·nes et qui, de l'autre, rende compte de la diversité des parcours des personnes transgenres et de leurs contraintes.[-]

Composé de 5 parties (généralités, aspects techniques, aspects médicaux, psychologiques et sociaux, prévention, aspects culturels) cet ouvrage aborde une grande variété de questions concernant l'application de la loi : comment améliorer l'accueil des femmes ? comment prévenir les IVG ? comment diversifier les méthodes et développer l'IVG médicamenteuse ? qu'est ce qu'un adulte référent ? Comment gérer l'IVG des femmes étrangères ? Dans quel lieu pratiquer les IVG ? Comment enseigner l'IVG aux médecins de demain ? [-]

Des femmes et des médecins de nombreux pays confrontent leur expérience et leurs recherches sur les différentes méthodes d'I.V.G., les conditions médicales, techniques et psychologiques nécéssaires pour redonner aux femmes le contrôle de leur corps et de leur sexualité. A travers les différentes communications et les débats, il y a eu autant de non médecins qui ont voulu connaître ce que jusqu'ici on appelait les techniques médicales, que de médecins qui ont appris quelque chose grâce aux pratiques marginales de celles que l'on appelle ordinairement "clientes" ou "patientes".
Cette confrontation dont l'objectif était d'aider à améliorer les conditions de pratiques d'I.V.G. a rappelé qu'il n'y a de liberté que s'il existe les moyens de l'exercer.[-]