En tant que personne atteinte d'endométriose et d'adénomyose, j'ai collecté un bon nombre d'informations durant des années d'errance de diagnostic et de soins. Je suis bénévole au Planning Familial. Très régulièrement, des personnes me sollicitent sur ces pathologies : Quels sont les symptômes ? Comment puis-je me faire diagnostiquer ? Y a t-il des soins qui existent ? Quels sont mes droits ? Y a t-il des aides financières ? Quels sont les collectifs mobilisés ? Avez-vous des ressources, de la documentation ? Ces informations, encore peu connues, restent souvent inaccessibles, que ce soit par les soigné‧es ou par les soignant‧es.
J'ai donc rédigé cette brochure, en attendant la feuille de route endométriose. J'espère que ce document vous donnera quelques clés de compréhension.
Cet écrit s'adresse particulièrement aux personnes ayant ces pathologies et/ou d'autres maladies chroniques, aux aidant‧es et proches des soigné‧es, aux soignant‧es ainsi qu'aux personnes du mouvement du Planning Familial.
Je tiens à rappeler que cette brochure est issue de mon vécu de soignée, un condensé de recherches, d'échanges, d'examens médicaux, de soins et de démarches administratives réalisés. C'est un retour d'expérience, non exhaustif et non officiel. Bonne lecture !
[-]En tant que personne atteinte d'endométriose et d'adénomyose, j'ai collecté un bon nombre d'informations durant des années d'errance de diagnostic et de soins. Je suis bénévole au Planning Familial. Très régulièrement, des personnes me sollicitent sur ces pathologies : Quels sont les symptômes ? Comment puis-je me faire diagnostiquer ? Y a t-il des soins qui existent ? Quels sont mes droits ? Y a t-il des aides financières ? Quels sont les ...
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